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抗CD44納米抗體制備與鑒定

更新時(shí)間:2021-11-25點(diǎn)擊次數(shù):953
  急性髓系白血?。ˋML)是一種異質(zhì)性血液癌癥,目前主要的治療方法是化療和骨髓干細(xì)胞移植,但化療的特異性和配型的成功率均較低,因而患者的治愈者并不高。基于此,已有對(duì)于AML治療的新型小分子靶向藥物和免疫靶向藥物的研究,可通過(guò)靶向AML細(xì)胞提高患者的治愈者和整體生存率。研究表明,CD44在AML細(xì)胞表面高表達(dá),且參與AML干細(xì)胞的發(fā)生和發(fā)展,并已有靶向AML細(xì)胞表面分子CD44的治療性抗體的研究。但是,傳統(tǒng)單克隆抗體制備過(guò)程繁瑣,且人源化過(guò)程復(fù)雜,故難以將理論研究轉(zhuǎn)化到實(shí)際應(yīng)用。因此,本課題選擇CD44作為靶標(biāo),并篩選易人源化的納米抗體,為進(jìn)一步研制新一代治療AML的靶向性藥物奠定基礎(chǔ)。
  抗CD44納米抗體制備研究方法:
  1.CD44胞外結(jié)構(gòu)域抗原的制備:構(gòu)建CD44原核表達(dá)載體,轉(zhuǎn)化到大腸桿菌BL21菌株中,通過(guò)包涵體復(fù)性的方式制備抗原,并進(jìn)行SDS-PAGE和ELISA分析。
  2.抗CD44納米抗體的噬菌體文庫(kù)構(gòu)建:將表達(dá)的CD44抗原對(duì)健康雙峰駝進(jìn)行免疫,通過(guò)細(xì)胞分離,總RNA提取以及PCR等方法將編碼納米抗體的核酸序列連接到噬菌體載體上,構(gòu)建抗CD44納米抗體的噬菌體文庫(kù)。
  3.抗CD44納米抗體的篩選:利用噬菌體展示納米抗體和固相抗原的結(jié)合,通過(guò)數(shù)輪的“結(jié)合-洗脫-結(jié)合”后富集特異性結(jié)合的噬菌體,之后進(jìn)行菌液ELISA和序列分析,從而獲得抗CD44的納米抗體。
  4.抗CD44納米抗體的表達(dá)純化以及特異性和活性的初步研究:構(gòu)建抗CD44納米抗體的表達(dá)載體,轉(zhuǎn)化到大腸桿菌WK6菌株中,經(jīng)過(guò)鎳親和層析和分子篩進(jìn)行純化;通過(guò)ELISA方法對(duì)抗CD44納米抗體的特異性和活性進(jìn)行初步鑒定。
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